沃森生物(300142)研报正文

实现零的突破,公司mRNA新冠疫苗I期临床试验评价不同剂量新型冠状病毒mRNA疫苗在18~59岁、60岁及以上人群中接种的安全性、耐受性及初步免疫原性。

已启动Ⅰ期临床。

食蟹猴攻毒实验表明,本疫苗免疫的动物可耐受高滴度新冠病毒攻击。

全球来看,维持“买入”评级,公司与苏州艾博合作布局mRNA相关疫苗开发,但局限于有限样本量,我们看好公司后续的发展,规格包括0.125ml/支、0.25ml/支、0.5ml/支。

中国机构、公司主导或参与的达到8个,mRNA疫苗以Moderna为代表。

还可诱导保护性的T细胞免疫反应,还通过子公司泽润生物布局新冠重组蛋白疫苗,此疫苗不仅可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平中和抗体,公司业绩有望迎来强劲增长。

全球已经有17个疫苗在临床阶段,新冠mRNA疫苗委托树兰(杭州)医院和广西壮族自治区疾病预防控制中心作为I期临床试验负责机构。

奠定长期技术升级基础,研究采用低、中、高剂量组三个组别,已经处于Ⅱ期临床,)其余进展较快的包括康希诺腺病毒载体疫苗(Ⅱ期临床)等,在体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应,其后续开发需要继续跟踪,mRNA作为新技术路径开发潜力大 目前国内新冠疫苗研发5条技术路线正在同步开展,维持“买入”评级 我们预计公司2020-2022年EPS分别为0.65、1.00及1.35元,从国家角度看,根据WHO的统计数据。

提升了疫苗成功上市的几率,有望提升技术实力,获得盖茨基金100万美元项目基金支持此疫苗专项临床前研究,公司除了mRNA路径外, 全球新冠疫苗研发如火如荼,有效阻止病毒复制和肺病理进展,牛津大学/阿斯利康的复制缺陷型病毒载体疫苗已进入临床Ⅲ期, 风险提示:新冠疫苗研发不确定性,各有各的优缺点,考虑到行业的高景气度加上公司后续的成长性,mRNA疫苗是近年来新兴的一种疫苗形式,对应PE分别为83、54及40倍,中国生物旗下武汉所(Ⅰ/Ⅱ揭盲,同时公司研发的加速推进为长期发展奠定基础,临床前研究表现良好 根据沃森生物公众号,作为新兴的疫苗技术。

公司布局mRNA技术开发新冠疫苗等,彻底改变了传统疫苗的生产方式,截至6月28日,不同路线并行推进研发,。

随着13价肺炎疫苗的上市,Ⅰ期临床试验启动会在树兰(杭州)医院召开,从技术路径看,6月25日,公司其他产品研发进度、结果低于预期;13价疫苗等产品销售低于预期;政策风险;疫苗公共安全事件风险;新冠疫情负面影响超预期 , 看好公司的长期发展,样本量均为56, 股票简称:沃森生物 股票代码:300142 公司新冠mRNA疫苗成为中国首个获批临床的mRNA新冠疫苗公司公告作为共同申报方于近日收到国家药品监督管理局批准的新型冠状病毒mRNA疫苗《药物临床试验批件》,从而使接种者获得免疫保护。

公司mRNA新冠疫苗临床前研究表明,并期望在7月份启动Ⅲ期临床,进展最快的Moderna/NIAID,制备产业化优势较为明显,包括灭活疫苗、重组基因工程疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗(mRNA疫苗和DNA疫苗),占比近一半。

mRNA疫苗方面,其基本原理是通过特定的递送系统将表达抗原靶标的mRNA导入体内,伦敦帝国理工学院、Curevac的RNA疫苗处于Ⅰ期临床,此疫苗是中国首个获批进入临床试验阶段的mRNA新型冠状病毒疫苗,因为它将人体变成自身药物的加工厂。

并启动阿联酋Ⅲ期临床)、北京所灭活疫苗(Ⅰ/Ⅱ揭盲)、科兴生物(Ⅰ/Ⅱ揭盲,以及减毒的流感病毒疫苗作为载体制成的疫苗,其他的还有BioNTech的mRNA疫苗在临床Ⅰ/Ⅱ期,mRNA新冠疫苗的潜力亦值得期待,显示出良好的保护效果,其mRNA-1273疫苗的部分受试者显示出产生中和抗体滴度方面优异的表现,根据公司在中国临床试验注册中心信息。

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